الأمراض النادرة تجمع عددا من الخبراء بالدار البيضاء للبحث عن طرق التعويض عن مصاريف الرعاية الصحية للمرضى

هبة زووم – و.م.ع
نظم تحالف الأمراض النادرة بالمغرب، اليوم السبت بالدار البيضاء، الملتقى الجمعوي الثالث للأمراض النادرة حول موضوع ”الأمراض النادرة والتعويض عن مصاريف الرعاية الصحية”.

ويهدف هذا الملتقى، الذي تميز بحضور جمعيات المرضى المصابين بأمراض نادرة وأقاربهم وأطباء متخصصين، وممثل عن الصندوق الوطني للضمان الاجتماعي، إلى تسليط الضوء على خصوصيات هذه الأمراض، فضلا عن مختلف أنظمة التغطية الصحية المرتبطة بهذه الأمراض، والتي تصيب على الأقل فردا واحدا من بين كل ألفي شخص.

وبهذه المناسبة، أوضحت الدكتورة خديجة موسيار رئيسة التحالف، في تصريح لوكالة المغرب العربي للأنباء، أن هناك ما يقرب من 8000 مرض نادر، وفي كل سنة يتم اكتشاف أمراض جديدة، لكن 5 في المائة فقط منها تتوفر على علاج دوائي فعال.

وأشارت إلى أنه تم إحراز تقدم لا يمكن إنكاره في السنوات الأخيرة خاصة في المستشفيات الجامعية، مضيفة أن السلطات العمومية واعية حاليا بكيفية التكفل بالأمراض النادرة، إلا ” أنه مايزال هناك الكثير الذي يتعين القيام به نظرا لتعقيد هذه الأمراض وتأثيرها على المرضى وأقاربهم.